Encontrar conexiones.
Encontrar respuestas.
La historia del cáncer de pulmón de cada persona es única, pero existe un hilo conductor entre los diagnosticados que inspirará las innovaciones de la investigación y transformará la supervivencia.
Noticias de última hora
Los participantes en el Registro de Cáncer de Pulmón ayudaron a romper el silencio sobre las mujeres, el cáncer de pulmón y la salud sexual
Los resultados de la encuesta SHAWL se compartieron recientemente con los mejores médicos, investigadores y científicos de todo el mundo. Conozca las principales conclusiones y cómo su participación en el Registro de Cáncer de Pulmón impulsa importantes investigaciones.
Lo que nos mueve
Los enfermos de cáncer de pulmón tienen una vida mejor y más larga gracias a las nuevas terapias, los descubrimientos innovadores y los tratamientos más personalizados.
Las nuevas terapias existen gracias a la investigación científica que ayuda a los médicos a comprender el modo en que la enfermedad de cada persona funciona con o contra el tratamiento. Desde el aprendizaje de los cambios genéticos hasta la mejora de la calidad de vida de las personas en tratamiento, los médicos buscan las conexiones ocultas entre las personas con cáncer de pulmón.
Al compartir su historia sobre el cáncer de pulmón, aportando sus experiencias como persona con cáncer de pulmón o como cuidador de alguien con cáncer de pulmón, está ayudando a la comunidad investigadora a desarrollar nuevos tratamientos.
Cómo funciona
Paso 1
Regístrese para obtener una cuenta gratuita y segura en unos 5 minutos.
Paso 2
Comparta su experiencia completando encuestas de entre 5 y 20 minutos.
Paso 3
Encontramos conexiones, tendencias y pistas para ayudar a responder a las grandes preguntas de la investigación.
Paso 4
La investigación se publica, los cuidados avanzan y más supervivientes de cáncer de pulmón viven más y mejor.
Más allá de la investigación
Cuando se une al Registro de Cáncer de Pulmón, no sólo está proporcionando datos que alimentan la innovación en la investigación y las nuevas terapias, sino que está haciendo aún más. Está ayudando a los cuidadores y a los familiares de los supervivientes a sentirse más capacitados y vitales para el cuidado. Está ayudando a otros supervivientes como usted a encontrar las conexiones que necesitan cada día. Y estás ayudando a tu médico a dirigir tu atención de la manera más eficaz posible.
Al participar en el Registro Internacional de Cáncer de Pulmón, está tomando esas conexiones ocultas y convirtiéndolas en respuestas a preguntas importantes. Está ayudando a mejorar la atención a todas las personas con cáncer de pulmón, incluido usted mismo.
Los datos conducen a las respuestas
Las respuestas conducen a nuevos
y mejores tratamientos
La mejora de los tratamientos lleva a
a vivir más y mejor
Más participantes, más supervivientes
Los datos médicos de más de 2.500 pacientes y supervivientes de todo el mundo se han recopilado en una base de datos en rápida expansión. Los investigadores y médicos de todas las especialidades del cáncer de pulmón -oncología médica, cirugía, radioterapia, desarrollo de fármacos y mejora de la calidad asistencial- pueden acceder a datos desidentificados que mantienen la privacidad de los pacientes.
Toda persona con cáncer de pulmón pensará, en algún momento, en cuál será su legado. Que parte de su legado sea la contribución a la ciencia del cáncer de pulmón.
Privado y seguro
Sus datos son confidenciales y están protegidos.
Dar esperanza, recibir esperanza
Estamos aquí para ayudar.
Al compartir su experiencia con el cáncer de pulmón cada pocos meses, está abriendo la puerta a las oportunidades, para otros y para usted mismo. Compartiremos con nuestros miembros cualquier hallazgo interesante o trabajo publicado, además de estar a una llamada o correo electrónico de distancia para ayudar con su experiencia individual con el cáncer.
acceder a nuestros datos
Investigadores del cáncer de pulmón
Nos complace compartir los datos desidentificados del Registro de Cáncer de Pulmón con la comunidad investigadora. También trabajamos con los investigadores para encuestar a los miembros de nuestro Registro.
