研究人员

研究人员可申请访问已标识 登记库 数据  联系注册处团队  协调 可能创建 一个 新的 调查问卷用于 包容性 纳入 肺癌 登记处中。 

了解真实世界的窗口 肺癌数据的窗口

肺癌登记系统为研究人员和医疗保健专业人员提供了一个了解现实世界中肺癌数据的窗口。  

肺癌患者、肺癌幸存者、护理人员以及肺癌高危人群 分享了他们在诊断、生物标志物、治疗、副作用、生活质量以及其他长期生存相关问题方面的亲身经历。  

这种格式使研究人员能够超越临床试验的范畴,实时掌握趋势动态。研究人员可以保存他们的搜索结果, 从而能够轻松调取特定数据并生成报告。 

常见问题

谁被认为是研究人员?

研究人员可包括但不限于学术界或非营利组织的研究人员, 以及 以及 开展回顾性研究的企业 回顾性 研究 是对事后收集的数据进行分析,这些数据通常来自曾参与过针对 新疗法的临床试验。  

研究人员访问该注册库中的数据需要付费吗?

A 服务  f或研究-相关 费用 可能适用,且 将由 确定  申请 申请

登记册中的研究能否经过IRB审查和批准?

该登记库的所有研究调查均已获得机构审查委员会(IRB)的批准,且所有必要的知情同意均在该登记库内征得。  

根据《非人类受试者研究》指南,自行开展研究的研究人员可获得机构审查委员会(IRB)的豁免,且无需经IRB批准即可在注册库中开展研究。申请时,您必须说明是否将寻求IRB批准。 

我怎样才能搜索和查看数据?

P请联系 registry@go2.org 以获取有关使用肺癌登记数据的相关信息 

使用登记处数据的条款和条件是什么?

任何使用  在线 平台 均须遵守 《肺癌登记处条款与条件》 以及 专业用户访问条款与条件的约束。  此外此外 任何 基于注册数据发表的任何论文或报告都必须包含 适当的致谢 如有任何疑问 关于 这些要点,请 联系注册处团队。 

我如何提交将调查纳入登记册的建议?

提案请求 始于t与注册处工作人员进行讨论。如需了解更多信息,请发送电子邮件至registry@go2.org 以获取更多信息。